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來(lái)源:呂梁市市場(chǎng)監督管理局 更新時(shí)間:2023-04-18
呂梁市市場(chǎng)監督管理局
關(guān)于開(kāi)展2023年醫療器械不良事件監測
工作監督檢查的通知
離石區、文水縣、交口縣市場(chǎng)監督管理局、市綜檢中心藥品不良反應科:
為貫徹落實(shí)2023年全省醫療器械監管工作會(huì )議精神,進(jìn)一步加強醫療器械不良事件監測工作,切實(shí)保障人民群眾用械安全,不斷強化醫療器械不良事件上報單位和醫療器械生產(chǎn)企業(yè)監測主體責任,結合我市實(shí)際,現就2023年醫療器械不良事件監督檢查工作安排如下:
一、工作目標
完善全市醫療器械不良事件監測體系,督促醫療器械注冊人備案人切實(shí)履行監測主體責任,增強主動(dòng)監測意識,提升風(fēng)險監測能力,及時(shí)高效開(kāi)展風(fēng)險信號評價(jià)和處置,確保產(chǎn)品安全有效;實(shí)現對醫療器械不良事件監督檢查常態(tài)化、痕跡化管理,對相關(guān)違法違規行為要依法處置;確保我市新獲批企業(yè)及產(chǎn)品信息在“國家醫療器械不良事件監測信息系統”中注冊率達到100%(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“監測系統”)。
二、檢查依據
《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械不良事件監測和再評價(jià)管理辦法》、《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》、《醫療器械注冊人備案人開(kāi)展不良事件監測工作檢查要點(diǎn)》等法規文件。
三、工作步驟
(一)自查階段:4月-5月
相關(guān)縣(市、區)局要制定具體實(shí)施方案,督促本轄區醫療器械注冊人備案人開(kāi)展自查,形成自查報告(見(jiàn)附件1),并報當地轄區監管部門(mén)。
(二)檢查階段:6月-8月
相關(guān)縣(市、區)局要結合日常監管工作組織轄區監測機構對本轄區內醫療器械生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展監督檢查,檢查工作要實(shí)現痕跡化管理(見(jiàn)附件4),對于檢查中發(fā)現不符合法律法規要求的要依法處置。
(三)督查階段:9月-10月
市局將進(jìn)行抽查,抽查結果納入年終目標考核。
(四)總結階段:11月
相關(guān)縣(市、區)局要認真進(jìn)行總結,全面分析存在的問(wèn)題,確保工作目標順利實(shí)現,轄區內醫療器械生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品信息在“國家醫療器械不良事件監測信息系統”中注冊率達100%。于2023年11月15日前形成年度醫療器械不良事件監測工作總結報告(總結報告應至少有但不限于:醫療器械不良事件監測工作基本情況、采取主要措施和經(jīng)驗、開(kāi)展監督檢查情況、檢查中發(fā)現的問(wèn)題及分析處置情況)及《醫療器械不良事件監測工作監管數據匯總表》(見(jiàn)附件3)報市局及市綜檢中心藥品不良反應科。市綜檢中心藥品不良反應科于2023年11月20日前形成全市醫療器械不良事件監測工作總結報告報市局醫療器械監管科。
四、工作要求
1、加強組織領(lǐng)導。相關(guān)縣(市、區)局要落實(shí)屬地監管責任,科學(xué)制定檢查方案,組織縣級監測機構依據《醫療器械不良事件監測工作檢查要點(diǎn)(見(jiàn)附件2),對轄區內醫療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行檢查。
2、強化工作落實(shí)。各相關(guān)縣(市、區)局要對企業(yè)自查報告中風(fēng)險信號進(jìn)行分析研判,必要時(shí)刻采取發(fā)布警示信息、暫停生產(chǎn)銷(xiāo)售和使用、責令召回、修改說(shuō)明書(shū)和標簽等風(fēng)險管控措施。
3、做好培訓指導。市綜檢中心藥品不良反應科要將《醫療器械不良事件監測和再評價(jià)管理辦法》、《醫療器械注冊人開(kāi)展產(chǎn)品不良事件風(fēng)險評價(jià)指導原則》等法規及技術(shù)指導文件作為主要培訓內容,做好醫療器械生產(chǎn)企業(yè)、各縣監測及監管人員的法規宣貫培訓工作。
聯(lián)系人:市局醫療器械監管科 李建平0358-8229334
電子郵箱:llsyjjqxk@163.com
市綜檢中心藥品不良反應科 張歡歡 13393587534
電子郵箱:blfy6648@163.com
附件:
????????2:醫療器械注冊人備案人開(kāi)展不良事件監測工作檢查要點(diǎn).pdf
????4:醫療器械不良事件監測工作現場(chǎng)檢查記錄表.pdf
呂梁市市場(chǎng)監督管理局
2023年4月18日
(此件主動(dòng)公開(kāi))
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